高通量測(cè)序產(chǎn)物純化及片段篩選磁珠

包裝規(guī)格     測(cè)試數(shù)量              貨號(hào)

5mL             277               CNGS-0005

50mL         2777               CNGS-0050

500mL         27777               CNGS-0500

名詞解釋：

NGS：高通量測(cè)序（High-Throughput Sequencing）又名下一代測(cè)序（Next Generation Sequencing，NGS），是相對(duì)于傳統(tǒng)的桑格測(cè)序（Sanger Sequencing）而言的。

荷蘭CleanNA核酸純化磁珠，NGS文庫/PCR產(chǎn)物

CleanNGS核酸純化磁珠與AMPureXP操作規(guī)程和結(jié)果無明顯差異，但價(jià)格更低。

CleanNGS磁珠可以通過調(diào)節(jié)磁珠和核酸樣本體積比，輕松進(jìn)行核酸片段篩選。

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CleanNGS核酸純化磁珠優(yōu)勢(shì)

1. 優(yōu)異的緩沖體系，100bp以上擴(kuò)增產(chǎn)物回收效率更高(100bp-10kb)；
2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚體、鹽離子和其他雜質(zhì)；
3. 磁珠磁含量更高，磁吸附時(shí)間更短；
4. 既適用于DNA純化，也適用于RNA純化；
5. 可配套自動(dòng)化設(shè)備進(jìn)行高通量產(chǎn)物純化；
6. 手工操作和自動(dòng)化工作站操作均可適用；
7. 無RNA酶的生產(chǎn)過程確保能應(yīng)用于各種RNA的純化操作。
 
CleanNGS核酸純化磁珠應(yīng)用：PCR產(chǎn)物純化、目的片段篩選

CleanNGS-專為高通量測(cè)序產(chǎn)物純化及片段篩選而設(shè)計(jì)！

操作過程：
一、純化
1、添加CleanNGS和NGS文庫混合，或者將PCR產(chǎn)物和磁珠混合
2、吸附已經(jīng)和雜質(zhì)分離的磁珠，并且吸出含雜質(zhì)溶液
3、加入70%濃度的乙醇洗脫，然后吸附磁珠，重復(fù)該步驟
4、添加水，洗脫吸附在磁珠上的DNA，吸附磁珠，倒出純化后的PCR產(chǎn)物

高通量測(cè)序產(chǎn)物純化及片段篩選磁珠

二、片段篩選
1、添加NGS吸附大片段
2、用磁鐵吸附磁珠，使其從溶液中分離
3、將含有較小片段的上清液轉(zhuǎn)移到干凈的試管中
4、第二次加入磁珠，使其和需要的片段結(jié)合
5、用磁鐵吸住磁珠，倒棄有雜質(zhì)的上清
6、用80%乙醇洗脫磁珠
7、添加水進(jìn)行洗脫，使用磁力架，吸附磁珠，并倒出純化和篩選好的DNA片段

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