產(chǎn)品名稱：illumina Truseq DNA Exome 外顯子組試劑盒TruSeq Exome Library Prep Kit外顯子文庫制備試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào)：20020614

產(chǎn)品規(guī)格：

測定時(shí)間 2.5天

準(zhǔn)時(shí) 6小時(shí)

輸入量 100 ng基因組DNA

內(nèi)容規(guī)格 捕捉編碼外顯子。涵蓋45 Mb的外顯子內(nèi)容(≥98%的RefSeq，ccds和ensembl編碼內(nèi)容)。

行動(dòng)機(jī)制 機(jī)械碎裂(Covaris)和生物素化捕獲探針對(duì)外顯子的富集

多路復(fù)用 多12倍濃縮

描述 一個(gè)成本效益高的外部研究工作流程集中在≥98%的RefSeq、ccds和ensembl編碼內(nèi)容上.

目標(biāo)讀取 >80%

均勻度 >85%(4GB的20倍覆蓋率)

系統(tǒng)兼容性 HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq 500, NextSeq 550, NovaSeq 6000

特殊樣本類型 FFPE組織

方法 外顯子測序

核酸型 脫氧核糖核酸

技術(shù) 測序

物種類別 人

自動(dòng)化能力 液體搬運(yùn)機(jī)器人

產(chǎn)品介紹：

TruSeq Exome Kit以前被稱為TruSeq Exome Library Prep Kit，它是一種具有成本效益的圖書館準(zhǔn)備和Exome充實(shí)解決方案，提供：

面向低成本外顯子測序的模塊化產(chǎn)品排序。

機(jī)械剪切和TruSeq濃縮技術(shù)，可獲得均勻覆蓋和高目標(biāo)測序讀取。

一種*支持的簡化Exome排序的工作流解決方案。

產(chǎn)品名稱：illumina 20020614? 外顯子文庫制備試劑盒        產(chǎn)品貨號(hào)：20020614

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illumina  IP-202-1012  illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫制備試劑盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set A

illumina  IP-202-1024  illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文庫制備試劑盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set B

illumina  20020614     illumina Truseq DNA Exome 外顯子組試劑盒原為TruSeq Exome Library Prep Kit外顯子文庫制備試劑盒

illumina  20020615     illumina Truseq DNA Exome 外顯子組試劑盒原為TruSeq Exome Library Prep Kit外顯子文庫制備試劑盒

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Illumina公司是由David Walt博士、CW 集團(tuán)的Larry Bock、獸醫(yī)學(xué)博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同組建，是遺傳變異和生物學(xué)功能分析領(lǐng)域的優(yōu)秀的產(chǎn)品、技術(shù)和服務(wù)供應(yīng)商。通過幫助客戶加快實(shí)現(xiàn)生物信息的采集、分析和應(yīng)用，來改善人類健康。

Illumina公司是專門進(jìn)行開發(fā)、制造和銷售用于大規(guī)模分析遺傳變異和基因功能的生命科學(xué)工具及一體化系統(tǒng)的廠商。這些系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了幾年前甚至無法想象的研究，并讓我們距離個(gè)性化醫(yī)療的實(shí)現(xiàn)更近一步。

Illumina公司的目標(biāo)是應(yīng)用創(chuàng)新的技術(shù)來分析遺傳變異和功能，使研究成為可能。對(duì)于Illumina品牌來說，提供創(chuàng)新、靈活和可擴(kuò)展的解決方案來滿足客戶的需求是至關(guān)重要的。Illumina公司是一家重視協(xié)作互動(dòng)、快速提供解決方案，并提供zui高質(zhì)量水平的性公司。Illumina公司的創(chuàng)新測序儀器及基因測序試劑盒和陣列技術(shù)正在推動(dòng)生命科學(xué)研究、轉(zhuǎn)化和消費(fèi)者基因組學(xué)以及分子診斷學(xué)的突破性進(jìn)展。

單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進(jìn)行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機(jī)測序單端讀取序列。

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